Covid чейин таблеткаларды бекитүү үчүн өтүнмө FDA жиберилген

Молна COVID биринчи массалык дары болуп калышы мүмкүн

Америкалык аял-дармек компания Merck жана анын өнөктөшү Ridgeback Biotherapeutics дүйшөмбү күнү федералдык тамак-аш азыктарын контролдоо боюнча башкармалыгы (FDA) COVID-19 дары бекитүү үчүн колдонулат.

Он күн мурда жогорку тобокелчиликтеги топтогу адамдардын өлүмү жана ооруканага жаткыруу тобокелин 50 пайызга кыскарткан молкаравир дары-дармектерди клиникалык сыноолордон үчүнчү этап ийгиликтүү өткөрүү деп жарыяланды. Ремдисивир препаратынан айырмаланып, венанын ичинде саюу таблетка түрүндө кабыл алынат. Алар булгануу белгилери пайда болгондон кийин биринчи беш күндүн ичинде кабыл алуу сунуш кылынат. Дарылоо курсу беш күн талап кылынат. Жеңил колдонуу үчүн ремдисивирск натыйжалуулугу анын төмөн салыштырганда карабастан, ал МЕНЕНOVID-19 биринчи абдан жеткиликтүү дары болуп калышы мүмкүн. Дары сыноо учурунда эч кандай көрүнүктүү терс таасирлер пайда болгон жок.

Бул толук өлчөмдү бекитүү чечими жылдын аягына чейин FDA тарабынан кабыл алынат деп күтүлүүдө. Merck бекем бул дарыны өндүрүүнү баштады. Ал аз кирешелүү өлкөдө бул дары-дармек менен камсыз кыла турган бир нече компаниялар менен лицензия келишимдерди түзгөн.

Америкалык эксперттер бул дары пандемия менен күрөшүүнүн натыйжалуу жолу болушу мүмкүн деп айтышат, бирок алар вакцинация коронавирустун жугуусун болтурбоонун бирден-бир жолу болуп калууда, анткени вакцинациядан баш тартууга азгырылууну эскертет.